5月16日，由谱尼生物医药主办的"2025药物非临床研究技术研讨会"在上海圆满落幕。本次研讨会汇聚了来自全国各地的众多行业专家、学者和谱尼生物医药合作的200多家国内外知名企业代表等近400人共话热点，共探趋势，共襄盛举。

学术盛宴    大咖云集

研讨会邀请到中国毒理学会、军事科学院军事医学研究院、浙江省食品药品检验研究院、陕西省食品药品检验研究院、江苏省食品药品检验研究院等单位的9位国内外知名专家，着眼于生物医药产业在发展态势、研发技术与成果转化、协作机制等话题，围绕药物研发的临床前安全性评价、药物代谢、药物合成和药品注册等前沿技术，各位专家和大家进行了深入的分享解析和交流，各专家由浅入深、由点到面、层层深入地解析，呈现了一场学术盛宴。





融合创新    推动高质量发展

谱尼测试集团领导向所有嘉宾们的到来表示热烈欢迎，并介绍了谱尼生物医药多个技术平台建设特色和业务发展概况。目前，谱尼生物医药临床前研究平台已获得GLP资质共8项，涵盖一般毒性、局部毒性、生殖毒性、遗传毒性、安全药理、毒代动力学和免疫原性等新药研发所需资质。化学药物合成、制剂和分析，以及中药研发平台都已承接了多家单位药品研发的委托项目，并协助完成近20种药品的整体研发资料的申报。谱尼生物医药的蓬勃发展，得益于行业内各位专家和客户的大力支持，今后也将持续为大家提供更优质和高效的技术支持。





本次研讨会为大家搭建了难得的沟通交流平台，在各位嘉宾的热烈讨论下圆满结束，研讨会后，与会嘉宾们近距离参观了谱尼生物医药的多个实验室。实验室总面积近40000米，包括化学药物合成实验室、药物制剂实验室、药物分析实验室、中药研发实验室和临床前安全性评价实验室等。与会嘉宾纷纷表示，实验室的规模、仪器设备和人才队伍，都处于国内领先地位，将来会创造更多的机会与谱尼生物医药合作，共同促进生物医药事业的发展。