谱尼生物医药已构建完善的资质体系，拥有NMPA GLP、AAALAC、CMA及CNAS等多项权威认证。建立的临床前研究技术平台已获得多项GLP资质，涵盖一般毒性、局部毒性、生殖毒性、遗传毒性、安全药理、毒代动力学及免疫原性等新药研发关键领域，能够全面满足创新药物研发需求。



在研发能力建设方面，谱尼生物医药汇聚了来自国际大型药企和CRO机构的资深专家团队，核心成员均拥有二十年以上的行业经验，该团队不仅多次参与国家及行业标准制定、CNAS评审及新药指导原则修订工作，更在多步骤药物合成、缓控释制剂技术、脂质体技术、纳米制剂技术、低限度物质检测、未知物质检测、药效药代和临床前毒理安全性评价等领域积累了丰富的研发与产业化经验。




面向全球医药研发市场，谱尼生物医药致力于成为全球药物开发一站式服务平台，打造集药物设计、药物活性筛选、药物合成、工艺开发、制剂研究、药效学研究、药代动力学研究、毒理学研究以及新药注册为一体的综合技术服务。凭借专业的技术团队和先进的实验设施，谱尼生物医药已为众多国内外知名药企提供高质量的研发解决方案。